TACE联合仑伐替尼和PD-1在不可切除的非转移性肝细胞癌患者中的疗效，仑伐替尼仿制药怎么买

　　一项全球性三期临床试验，旨在评估TACE（经动脉化疗栓塞术）联合仑伐替尼和PD-1（此处以派姆单抗为代表）在不可切除的非转移性肝细胞癌患者中的疗效。

　　试验设计

　　患者群体：来自33个国家或地区的18周岁以上，患有不可切除的非转移性肝细胞癌且不可进行治愈性治疗的患者。

　　治疗方案：

　　TACE治疗作为基础治疗。

　　根据体重口服仑伐替尼（体重小于60公斤每天8毫克，大于60公斤每天12毫克）。

　　每6周静脉注射400毫克的派姆单抗，最长使用时间为2年。

　　试验分组：480名入组患者等比例分为两组，一组接受仑伐替尼和派姆单抗联合TACE治疗，另一组接受安慰剂联合TACE治疗。

　　试验结果

　　中位无进展生存期：仑伐替尼、派姆单抗联合TACE组：14.6个月，生存时间超过2年的比例为75%。安慰剂联合TACE组：10个月，生存时间超过2年的比例为69%。

　　仑伐替尼和派姆单抗联合TACE治疗组的三级不良反应发生率为71%，主要不良反应为高血压、血小板计数减少。

　　疗效显著：仑伐替尼、派姆单抗联合TACE治疗的中位无进展生存期明显优于安慰剂联合TACE组，显示出联合治疗的强势疗效。

　　安全性考量：虽然联合治疗组的不良反应发生率较高，但这是在预期之内的，因为联合用药通常会增加不良反应的风险。临床医生需要权衡疗效和安全性，为患者制定个性化的治疗方案。

　　这项全球性三期临床试验的结果表明，TACE联合仑伐替尼和PD-1（派姆单抗）在不可切除的非转移性肝细胞癌患者中显示出显著的疗效优势。尽管联合用药会增加不良反应的风险，但对于适合的患者来说，这种治疗方案可能是一个有效的治疗选择。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。