奥希替尼治疗第一代EGFR-TKI耐药后获得性T790M和EGFR扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者的研究，奥希替尼仿制药怎么买

　　第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是第一代EGFR-TKI耐药后携带T790M突变患者的标准治疗方案。然而，获得性EGFR扩增对第三代EGFR-TKI抗T790M疗效的影响尚不明确。本研究旨在探讨第一代EGFR-TKI耐药后获得性EGFR扩增的存在是否会影响第三代EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。

　　我们回顾了275名第一代EGFR-TKI耐药后携带T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者的数据。根据一线EGFR-TKI治疗后通过下一代测序（NGS）检测是否存在获得性EGFR扩增，将患者分为两组：EGFR扩增组（59名患者）和非扩增组（216名患者）。我们评估了奥希替尼作为二线治疗的疗效。

　　结果显示，EGFR扩增组的中位无进展生存期（PFS）为12.20个月，非扩增组为12.03个月（p=0.011）；中位总生存期（OS）分别为33.90个月和23.30个月（p=0.164）。多变量分析显示，获得性EGFR扩增和EGFR 19del是接受奥希替尼治疗的T790M患者的独立预后因素。

　　进一步亚组分析表明，在EGFR扩增组中，与EGFR 21L858R患者相比，EGFR 19del患者的PFS显著延长（p=0.034）。这表明，在第一代EGFR-TKI耐药后，携带获得性T790M和EGFR扩增的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者，特别是EGFR 19del患者，使用奥希替尼可能会获得更高的PFS。

　　结论：

　　本研究表明，在第一代EGFR-TKI耐药后，携带获得性T790M和EGFR扩增的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者使用奥希替尼治疗可能会获得更好的疗效，特别是在EGFR 19del患者中。这一发现为临床用药提供了重要参考，有助于优化这类患者的治疗方案。

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。