米拉贝隆与维贝格龙在绝经后妇女过度活跃膀胱治疗中的功效和安全性比较，维贝格龙仿制药在哪里上市

　　我们进行了一项前瞻性随机对照研究，以比较米拉贝隆与维贝格龙在绝经后妇女中治疗未经治疗的过度活跃膀胱（OAB）的功效和安全性。

　　患者通过分层随机方法被随机分配到每天接受50mg米拉贝隆或50mg维贝格龙治疗。在治疗前、治疗4周和治疗12周时，我们评估了OAB症状评分（OABSS）和生活质量（QOL）指数。此外，在治疗前和治疗12周后，我们还评估了患者的3天排尿日记和排尿后残留尿量。

　　最初纳入本研究的213名患者中，有199名患者被随机分配到米拉贝隆组（n=97）或维贝格龙组（n=102）。治疗12周后，两组患者的OABSS、QOL指数、排尿次数、尿急次数、尿失禁次数以及每24小时排尿量均较基线有显著改善，且两组之间的改善程度无显著差异。同时，12周时两组的排尿后残余尿量也无显著差异。

　　在安全性方面，米拉贝隆组和维贝格龙组分别有6.2%和6.8%的患者因不良反应而停药，两组之间的停药率无显著差异。

　　50mg米拉贝隆和50mg维贝格龙均能有效改善绝经后妇女的OAB症状，并且在排尿日记参数和生活质量方面表现出相似的疗效和安全性。

　　维贝格龙仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。