维贝格龙在儿科白天尿失禁患者中的高效表现，仿制药怎么买？

　　尽管目前关于维贝格龙在小儿过度活跃膀胱中的应用报告尚少，因此其效用尚不完全清楚，但本研究旨在阐明维贝格龙在包括难治性病例在内的白天尿失禁（DUI）儿科患者中的有效性。

　　本研究纳入了因白天尿失禁接受维贝格龙治疗的患者。为了调查难治性白天尿失禁儿科患者的治疗结果及相关的危险因素，我们评估了以下因素：首次给药时的年龄、尿失禁的频率、治疗持续时间、是否存在神经发育障碍（NDD）、是否存在便秘，以及开始治疗前后抗胆碱能药物的使用情况。

　　患者包括38名男孩和19名女孩，首次给药时的中位年龄为111个月（范围：64-202个月），中位治疗期限为6个月（范围：1-33个月）。治疗6个月后，有效率（完全反应+部分反应）达到68.3%。在24例存在神经发育障碍的病例中，6个月时的缓解率为72.0%。

　　关于抗胆碱能药物与维贝格龙的使用情况，15例患者首选维贝格龙治疗（未使用抗胆碱能药物，首选病例），33例患者从抗胆碱能药物转换后单独使用维贝格龙治疗（转换病例），9例患者维贝格龙与抗胆碱能药物合用（附加病例）。6个月时的缓解率在首选病例中为85.0%，在转换病例中为66.3%，在附加病例中为40.7%。单变量分析未能确定难治性病例的任何重要危险因素。

　　维贝格龙在白天尿失禁（DUI）儿科患者中表现出高效性，并且在许多病例中能在短时间内显示出疗效。因此，维贝格龙预计在白天尿失禁治疗中将发挥重要作用。

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