中度至重度特应性皮炎的单一疗法比较：巴瑞替尼与局部皮质类固醇，仿制药上市了吗

　　特应性皮炎（AD）是一种慢性炎症性皮肤病，全球数百万患者受其困扰，面临着管理症状和改善生活质量的挑战。当前的治疗方法包括局部皮质类固醇（TCS），而新型治疗方法，如Janus激酶（JAK）抑制剂，则展现出了新的希望。选择性JAK1和JAK2抑制剂巴瑞替尼（Baricitinib）靶向参与特应性皮炎发病机制的细胞因子，为传统疗法提供了潜在的替代选择。

　　我们对随机对照试验（RCT）进行了系统综述和荟萃分析，以评估巴瑞替尼在治疗中度至重度特应性皮炎方面的疗效和安全性。分析纳入了将巴瑞替尼与安慰剂进行比较或未使用TCS的试验，并评估了研究者全球评估（IGA）评分、湿疹区域和严重程度指数（EASI）得分以及安全概况等指标。

　　六个涉及2,595名患者的RCT符合纳入标准。与安慰剂相比，巴瑞替尼在IGA评分、EASI评分、皮肤病学生活质量指数（DLQI）和其他结果指标方面均表现出显著改善。我们还分析了不同剂量（1 mg、2 mg、4 mg）的疗效，以及巴瑞替尼是否与TCS联合使用的影响。安全分析显示，治疗相关不良事件（TEAE）的发生率显著增加，尤其是在2 mg和4 mg剂量组以及与TCS联合使用时。

　　巴瑞替尼作为单一疗法或与TCS联合使用，均显著改善了中度至重度特应性皮炎患者的症状和生活质量，且在不同剂量之间均显示出疗效。总体安全概况可接受，尽管观察到TEAE的发生率显著增加，尤其是在较高剂量和与TCS联合使用时。建议对TEAE进行持续监测，并建议未来开展随访期更长的试验，以更好地了解长期结果。

　　巴瑞替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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