巴瑞替尼Baricitinib治疗类风湿关节炎的效果评估，仿制药最新消息

　　本研究旨在评估巴瑞替尼Baricitinib与TNF-α抑制剂和常规DMARDs（cDMARDs）在类风湿性关节炎（RA）患者中的疗效比较。研究纳入了334例RA患者，分为三组：第一组接受巴瑞替尼治疗，第二组接受TNF-α抑制剂治疗，第三组接受cDMARDs治疗。

　　患者在基线、第12周和第24周时，通过关节肿胀数（TJC）、关节压痛数（SJC）、视觉模拟评分（VAS）、疾病活动度28关节评分（DAS28）、临床疾病活动指数（CDAI）和健康评估问卷-残疾指数（HAQ-DI）进行评估。Larsen评分在基线和第24周时测量，以评估关节结构损伤。治疗反应根据ACR 20、ACR 50和ACR 70反应标准在第12周和第24周进行评估。同时监测治疗过程中出现的新兴副作用。

　　结果显示，接受巴瑞替尼治疗的患者在第12周和第24周的所有结果指标上均显示出显著改善。此外，除第12周的ACR 70反应外，巴瑞替尼在其余所有结果指标上与TNF-α抑制剂相当，甚至在某些指标上表现更优。与cDMARDs相比，巴瑞替尼组显示出明显更好的结果指标和对治疗的反应。

　　在副作用方面，巴瑞替尼组最常见的副作用是感染、胃肠道（GIT）和心血管系统（CVS）并发症。TNF-α抑制剂组中最常见的副作用是感染和皮肤并发症。cDMARDs的副作用相对较小，主要是胃肠道并发症。

　　巴瑞替尼是一种有效的药物，用于治疗对cDMARDs难治的类风湿性关节炎，能够改善疾病活动度、功能状态，并减少结构关节损伤的进展。其疗效和安全性与TNF-α抑制剂相当。建议进行多中心研究以进一步验证我们的结果。巴瑞替尼是类风湿性关节炎对cDMARDs难治性的有效治疗选择，接受巴瑞替尼治疗的患者在所有结果指标和功能状况方面均表现出改善，并且与cDMARDs相比，巴瑞替尼更有效地延迟了射线照相损伤的进展。

　　巴瑞替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。