失眠症患者中双重食欲素受体拮抗剂的临床安全性和类麻醉样症状：系统荟萃分析

　　双重食欲素受体拮抗剂（DORAs）是失眠症的新兴治疗方法。本项荟萃分析研究旨在评估美国食品药品监督管理局（FDA）批准的DORAs（包括Suvorexant、Lemborexant和Daridorexant）的安全性，并重点介绍与这些药物相关的类麻醉样症状。

　　方法：我们搜索了五个主要的数据库，以识别有关此主题的随机对照试验（RCTs）。主要的安全性结果包括治疗相关不良事件（TEAEs）、与治疗相关的停药事件、导致停药的不良事件以及严重不良事件。白天过度嗜睡（EDS）、睡眠瘫痪和幻觉被归类为与类麻醉样症状相关的不良事件（AESs）。

　　结果：共纳入了11项涉及患者的RCTs。在比较中，DORAs与较高的治疗相关不良事件风险（风险比[RR]，1.09；95%置信区间[CI]，1.03至1.15）和与治疗相关的停药事件风险（RR，1.69；95%CI：1.49至1.92）相关，与安慰剂组相比。此外，DORA组表现出EDS（RR，2.15；95%CI：1.02至4.52）和睡眠瘫痪（RR，3.40；95%CI：1.18至9.80）的风险明显更高，与安慰剂组相比。

　　本项荟萃分析对FDA批准的DORAs在原发性失眠症中的临床安全性和耐受性进行了比较评估，特别关注了与类麻醉样症状相关的不良事件。这项研究有助于理解DORAs在治疗失眠症方面的安全性特征。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。