FDA批准Adcetris联合疗法用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

　　辉瑞与武田合作开发的血癌药物Adcetris（brentuximab vedotin）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）联合治疗方案的一部分。

　　该抗体药物偶联物（ADC）已被授权与来那度胺和利妥昔单抗联合使用，用于治疗经过至少两种全身治疗且不适合接受自体造血干细胞移植或嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗的复发或难治性LBCL成人患者，包括未另行指定的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、由惰性淋巴瘤转化而来的淋巴瘤或高级别B细胞淋巴瘤。

　　LBCL是一种非霍奇金淋巴瘤，起源于淋巴细胞，影响免疫系统中的B淋巴细胞。多达70%的LBCL患者在确诊时已处于晚期，且每年有超过3,500名患者在接受过两线治疗后仍未痊愈，需要接受三线治疗。

　　Adcetris属于一类相对较新的抗癌药物，它将抗体的靶向性与化疗或其他抗癌药物的细胞杀伤作用相结合。与传统化疗不同，化疗会攻击大量不同细胞以及癌细胞，而ADC则旨在精准瞄准并杀死肿瘤细胞，同时保护健康细胞。

　　FDA批准Adcetris用于其第八种适应症的决定是基于后期ECHELON-3研究的积极结果。该研究表明，与安慰剂联合来那度胺和利妥昔单抗相比，Adcetris联合来那度胺和利妥昔单抗可使患者的死亡风险降低37%。

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