FDA批准首款新机制非阿片类止痛药物Journavx用于成人中度至重度急性疼痛的治疗

　　2025年1月30日，Vertex制药公司传来了一则振奋人心的消息：美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Journavx（suzetrigine，曾用名VX-548）50毫克口服片剂，用于成人中度至重度急性疼痛的治疗。这一新药的获批，标志着疼痛管理领域迈出了重要的一步。

　　Journavx是一种创新的口服选择性NaV1.8抑制剂。在众多的NaV离子通道中，它对NaV1.8表现出了高度的选择性。NaV1.8是一种在外周神经系统中扮演着关键角色的电压门控钠通道，它参与痛觉信号的传导过程。Vertex制药公司表示，Journavx的设计初衷正是通过选择性抑制NaV1.8，从而干预疼痛信号的传导路径。这意味着，在疼痛信号尚未传递至大脑之前，Journavx就能有效地减轻患者的疼痛感。

　　值得一提的是，Journavx是FDA所批准的首款基于全新机制的非阿片类止痛药物。长期以来，阿片类药物一直是治疗重度疼痛的主要手段，但其带来的上瘾等副作用也让人忧心忡忡。而Journavx的出现，为疼痛患者提供了一种新的选择。与阿片类药物相比，Journavx有望在提供更佳镇痛效果的同时，有效避免上瘾等副作用，为患者的疼痛管理带来福音。

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