布格替尼长期生存数据公布：ALK阳性肺癌患者生存期提升多少？

　　在肺癌治疗领域，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）作为一种具有特定基因突变的亚型，近年来受到了越来越多的关注。随着靶向治疗药物的不断涌现，ALK阳性肺癌患者的治疗效果和生存期得到了显著提升。其中，布格替尼（Brigatinib）作为一种新型的ALK酪氨酸激酶抑制剂，其长期生存数据近日正式公布，为ALK阳性肺癌患者带来了新的希望。

　　一、布格替尼简介

　　布格替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于ALK融合突变，通过抑制ALK信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。自2020年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于ALK阳性NSCLC的一线治疗以来，布格替尼已在多项临床试验中展现了出色的疗效和安全性。

　　二、布格替尼长期生存数据公布

　　布格替尼的长期生存数据在权威医学期刊上公布，引起了业界的广泛关注。这些数据来源于一项全球性的Ⅲ期临床试验——ALTA-1L研究。该研究纳入了未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者，旨在评估布格替尼与克唑替尼一线治疗的疗效和安全性。

　　根据公布的数据，布格替尼治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）达到了30.8个月，而克唑替尼对照组患者的中位PFS仅为9.2个月。这一结果不仅显著延长了ALK阳性肺癌患者的无进展生存期，还降低了疾病进展或死亡的风险。此外，布格替尼治疗组患者的总生存期（OS）也呈现出积极的趋势，尽管目前尚未达到中位OS，但数据提示布格替尼组的OS有望优于克唑替尼组。

　　对于基线存在脑转移的患者，布格替尼同样展现出了出色的疗效。数据显示，布格替尼治疗组患者的颅内病灶缓解率（iORR）高达78%，而克唑替尼组仅为26%。同时，布格替尼组患者的颅内中位疾病持续缓解时间（DoR）也显著长于克唑替尼组。

　　三、布格替尼对ALK阳性肺癌患者生存期提升的具体数据

　　中位无进展生存期（PFS）：布格替尼组30.8个月 vs 克唑替尼组9.2个月，延长了约21.6个月。

　　颅内病灶缓解率（iORR）：布格替尼组78% vs 克唑替尼组26%，提高了约52个百分点。

　　颅内中位疾病持续缓解时间（DoR）：布格替尼组显著长于克唑替尼组。

　　这些数据充分证明了布格替尼在ALK阳性肺癌治疗中的卓越疗效，为ALK阳性肺癌患者带来了更长的生存期和更好的生活质量。

　　布格替尼长期生存数据的公布，为ALK阳性肺癌患者带来了新的希望。作为一种新型的ALK酪氨酸激酶抑制剂，布格替尼不仅显著延长了患者的无进展生存期，还提高了颅内病灶缓解率，为ALK阳性肺癌患者提供了更有效的治疗选择。

　　布格替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。