avelumab联合阿昔替尼在日本晚期肾细胞癌患者的真实世界有效性与安全性评估，阿昔替尼仿制药在哪里上市

　　本研究采用多中心、非介入、回顾性设计，收集2019年12月至2020年12月间日本12家医疗机构内接受avelumab联合阿昔替尼一线治疗的aRCC患者临床资料。

　　共纳入48名患者（中位年龄69岁）的数据，中位随访10.4个月（2.6至16.5个月），中位治疗持续7.4个月（0.5至16.5个月）。按国际转移性RCC数据库联盟(IMDC)标准划分，16.7%、54.2%和29.2%的患者分别属有利、中危和高危类别。ORR达48.8%（95%CI, 33.3%-64.5%），含3例完全缓解（7.0%）。27.1%的患者经历疾病进展或死亡，中位PFS为15.3个月（95%CI, 9.7至不可估计）。半数患者（50.0%）维持avelumab联合阿昔替尼治疗，中位TTD为15.2个月（95%CI, 7.4至不可估计）。仅6.3%的患者需高剂量皮质类固醇处理免疫相关不良事件，16.7%则因输液相关反应接受了治疗。

　　一线avelumab联合阿昔替尼在日本aRCC患者中的有效性和耐受性结果与JAVELIN Renal 101试验一致，体现了其在实际临床场景下同样有效的治疗潜力。JAVELIN Renal 101试验证实了avelumab联合阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)患者在客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)方面的显著提升。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈