达普罗司他与rhEPO治疗CKD贫血的疗效与心血管安全性综合评价，仿制药上市了吗

　　本次综述涵盖了2022年4月在线数据库中筛选出的八篇临床试验报告，共计涉及8245例CKD患者，对比了达普罗司他与rhEPO在透析依赖（DD）和非透析依赖（NDD）CKD子集中的疗效和安全性，使用随机效应模型进行了汇总分析。

　　血红蛋白水平：达普罗司他与rhEPO在提高血红蛋白水平上保持一致，对DD-CKD（平均差MD：0.10; 95% CI[-0.13, 0.34]; p=0.50）和NDD-CKD（MD：-0.01; 95% CI[-0.38, 0.35]; p=0.95）亚组均显示无显著差异。

　　铁代谢标志物：达普罗司他显著降低铁调素水平，并在两组中显著提升总铁结合容量(TIBC)。

　　心血管安全性：在DD-CKD亚组中，达普罗司他明显降低主要不良心血管事件(MACE)的发生率（RR：0.89; 95% CI[0.89-0.98]; p=0.02），包括其心肌梗塞（MI）成分（RR：0.74; 95% CI[0.59-0.92]; p=0.006）。

　　达普罗司他在治疗CKD贫血方面与rhEPO效果相当。值得注意的是，与rhEPO相比，DD-CKD患者接受达普罗司他治疗时经历的MACE减少。此外，铁代谢受影响程度不一，达普罗司他在某些参数上优于rhEPO，但在另一些参数上略逊色。

　　达普罗司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。