万赛维：抗巨细胞病毒感染的“利器”，仿制药怎么买？

　　在医学领域，针对病毒感染的治疗一直是研究的重点与难点。巨细胞病毒（CMV）感染作为一种常见且可能引发严重后果的疾病，对患者的健康构成了巨大威胁。而万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的出现，为治疗巨细胞病毒感染带来了新的希望。

　　万赛维是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病、巨细胞病毒（CMV）感染、巨细胞性包涵体病、特发性血小板减少性紫癜、免疫性血小板减少性紫癜。它尤其适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，以及治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者，也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。

　　从药理作用来看，万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但生物利用度却比更昔洛韦显著提高。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，口服万赛维不仅能够达到和更昔洛韦类似的抗病毒作用，其毒副作用也大大降低。临床试验显示，在使用万赛维治疗两年后，62%的病例仍存活，而没有接受万赛维治疗的病例的存活率只有18%，这充分证明了其在治疗巨细胞病毒感染方面的显著疗效。

　　在用法用量上，万赛维需要严格遵循医嘱。对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。同时，对于肾功能不全患者，应密切检测血清肌酐或肌酐清除率水平，并根据肌酐清除率调整剂量。

　　然而，万赛维在使用过程中也可能出现一些不良反应。常见的包括恶心、呕吐和腹泻等胃肠道不适。在服药期间，患者应避免饮酒，因为酒精可能会增加药物的毒性。如果患者出现任何不适症状，应立即咨询医生。此外，有严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。

　　万赛维作为一款原研药，在我国上市后因为有专利的保护，价格相对较高，每盒（450mg*60片）价格高达3500元左右，平均一片58元，而且该药在我国也没有进入医保，患者如果想长期购买使用，将是一个非常大的经济负担。不过，印度cipla厂仿制的盐酸缬更昔洛韦片商品名Valgan 450mg 4 Tablet，17美元，折合人民币113.9元，平均一片28元，价格相差一倍。

　　尽管万赛维存在价格等方面的挑战，但其在治疗巨细胞病毒感染方面的显著疗效和安全性，使其成为临床上不可或缺的药物。随着医学研究的不断深入和技术的不断进步，相信万赛维的应用前景将更加广阔，为更多患者带来福音。

　　万赛维仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。