阿法替尼破局：EGFR罕见突变肺癌治疗新曙光

　　在非小细胞肺癌的治疗领域，EGFR罕见突变（如G719X、L861Q）患者的治疗一直是个棘手难题，由于缺乏明确有效的治疗推荐，他们仿佛在黑暗中摸索前行，难以寻得合适的治疗方向。不过，近期一项多中心随机试验的结果，或许能为这些患者带来全新的希望曙光，阿法替尼极有可能改写此类肺癌的治疗标准。

　　日本胸科肿瘤研究组发起了一项意义重大的III期试验（ACHILLES/TORG1834），该试验在51家中心同步开展，犹如一场为EGFR罕见突变非小细胞肺癌患者量身定制的“破局之战”。研究团队将109例初治患者按照2：1的比例，随机分配至阿法替尼组和铂类+培美曲塞化疗组，化疗组后续还需接受培美曲塞维持治疗。

　　当试验的中期分析结果揭晓时，令人振奋的数据呈现在眼前。阿法替尼组展现出了惊人的疗效，其中位无进展生存期显著优于化疗组，达到了10.6个月，而化疗组仅为5.7个月，几乎实现翻倍增长，风险比HR低至0.421。不仅如此，阿法替尼组的客观缓解率高达61.7%，更值得一提的是，对于不同的EGFR罕见突变亚组，阿法替尼均能发挥出相似的良好疗效，这无疑证明了其广泛的适用性。

　　在安全性方面，两组的不良反应各有特点。阿法替尼组常见的3级以上不良事件主要为腹泻和皮疹，而化疗组则以食欲减退较为突出。虽然阿法替尼存在一定不良反应，但其在疗效上的巨大优势，足以让医生和患者对其充满期待。

　　相关论文明确指出，这是首个专门针对EGFR罕见突变非小细胞肺癌，开展靶向治疗与化疗对比的随机研究。这一里程碑式的研究成果，为阿法替尼作为罕见EGFR突变肺癌的一线用药提供了坚实的证据支持。

　　阿法替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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