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恩西地平能治愈AML吗?长期生存率与耐药性,如何购买该药品?时间:2025-05-14 恩西地平作为IDH2抑制剂,可显著改善IDH2突变AML患者的预后,但尚无法实现“治愈”。临床数据显示,单药治疗复发/难治性AML患者的完全缓解率约19.3%,中位缓解持续期8.2个月,中位总生存期9.3个月。部分患者可获得长期无病生存,但仍有约50%的患者在1年内复发。 长期生存率受多种因素影响。携带IDH2 R140Q突变的患者对恩西地平更敏感,完全缓解率可达25%;而R172K突变患者的缓解率仅12%。此外,治疗前骨髓原始细胞比例<20%的患者,中位总生存期延长至24.1个月。 耐药性是限制疗效的关键问题。约30%的患者在治疗后出现IDH2酶活性反弹,导致2-HG水平再次升高。耐药机制包括IDH2突变体构象改变、旁路代谢通路激活等。例如,部分患者治疗后出现IDH1突变或FLT3-ITD突变,需联合其他靶向药物(如FLT3抑制剂)克服耐药。 为延缓耐药,临床建议采用联合治疗策略。例如,恩西地平联合阿扎胞苷可将完全缓解率提升至50%,中位缓解持续期延长至14.8个月。此外,新型IDH2抑制剂(如ivosidenib)与恩西地平交替使用,或可降低耐药风险。 需强调的是,恩西地平需长期用药以维持疗效。患者需定期监测2-HG水平及骨髓象,若出现疾病进展,应及时调整方案。尽管恩西地平无法彻底治愈AML,但其作为首个针对IDH2突变的靶向药物,已显著提高了患者的生存质量。 恩西地平仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |