艾代拉里斯治疗双难治性滤泡性淋巴瘤的真实世界研究成果

　　在滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗领域，艾代拉里斯 作为一种可逆的 PI3Kδ 抑制剂，凭借 II 期 DELTA 试验中显著的治疗活性，成功获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗复发 / 难治性（R/R）FL 患者。不过，此前关于 艾代拉里斯 在真实临床环境中的应用数据较为匮乏，为填补这一空白，研究人员开展了相关研究。

　　此次研究纳入了 55 例双难治性 FL 患者，在现实生活场景下采用 艾代拉里斯 进行治疗。研究结果令人瞩目：患者 艾代拉里斯 暴露的中位时间为 10 个月（范围 1 - 43），总体缓解率竟高达 73%，创下了该药物治疗效果的历史新高。在安全性方面，非血液学毒性表现轻微，并且通过临床手段能够有效控制。进一步随访发现，在治疗 12 个月时，80% 的患者存活，72% 的患者处于无病状态。

　　这项真实世界研究有力地证实了 艾代拉里斯 在治疗双难治性 FL 患者时，不仅具备出色的有效性，还拥有良好的安全性。这一成果为 艾代拉里斯 在临床实践中的广泛应用提供了重要的真实数据支撑，也为双难治性 FL 患者带来了新的治疗希望和更可靠的选择 。

　　艾代拉里斯仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。