真实世界研究：卡马替尼一线治疗METex14跳突肺癌的长期生存获益

　　卡马替尼作为全球首款获批的MET抑制剂，在真实世界研究中展现出对METex14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的显著长期生存获益。一项覆盖全美医疗网络的大样本真实世界研究显示，一线使用卡马替尼的146例患者客观缓解率（ORR）达73.4%，疾病控制率（DCR）达95%，中位无进展生存期（PFS）尚未达到，但18个月PFS率高达68%，中位总生存期（OS）同样未达终点，18个月OS率达92.6%。这一数据显著优于传统化疗或免疫治疗组，且在多因素分析中，卡马替尼组的治疗终止风险、疾病进展风险及死亡风险均显著低于其他方案。

　　在脑转移患者中，卡马替尼的疗效尤为突出。一项纳入55例脑转移患者的真实世界研究显示，全身病灶ORR达90.9%，颅内病灶ORR达87.3%，颅内完全缓解率（iCR）达31%，且中位颅内PFS未达终点，12个月颅内无进展生存率为83.5%。这表明卡马替尼不仅能有效控制全身病灶，还能显著延缓脑转移进展，转化为长期生存获益。

　　卡马替尼的长期安全性也得到验证。真实世界研究中，3-4级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为23%，以外周水肿（13%）、肌酐升高（4%）和肝酶升高（3%）为主，但多数可通过剂量调整或对症治疗缓解。其口服便利性及低肝毒性特点，尤其适合老年或体能状态较差的患者。

　　卡马替尼的疗效在真实世界中与临床试验高度一致，进一步巩固了其作为METex14跳突NSCLC一线治疗首选的地位。随着其纳入中国医保目录，患者可及性显著提升，为更多患者带来长期生存希望。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。