司美格鲁肽注射液2.4mg早期护心效应显著，超重/肥胖CVD患者风险大幅降低

　　根据诺和诺德GLP-1受体激动剂Wegovy（司美格鲁肽注射液2.4mg）的SELECT试验最新分析，该药物在超重或肥胖且合并心血管疾病（CVD）的患者中展现出早期心脏保护作用，且其获益独立于减肥效果。

　　早期干预：MACE风险显著下降

　　SELECT试验纳入45岁及以上、超重/肥胖且无糖尿病史的CVD患者，在标准治疗基础上随机接受Wegovy或安慰剂。最新分析显示，用药前三个月内，Wegovy组重大不良心血管事件（MACE，包括心血管死亡、非致命性心梗等）风险较安慰剂组降低37%（P<0.001）。前六个月内，心血管死亡风险降低50%，心力衰竭住院或紧急救治风险降低59%（P均<0.05）。值得注意的是，这一心脏保护效应在患者尚未实现临床显著减重（通常定义为体重下降≥5%）时即已显现，提示Wegovy可能通过直接改善心血管代谢机制发挥作用。

　　长期获益：MACE风险持续降低

　　此前SELECT试验的完整数据已证实，Wegovy治疗平均39.8个月可使MACE风险降低20%。本次短期分析进一步补充了药物早期起效的证据，形成从急性期到长期管理的完整获益链条。

　　Wegovy双重获益机制

　　Wegovy通过激活GLP-1受体，一方面抑制食欲、延缓胃排空以实现减重，另一方面直接改善心脏代谢指标（如降低血压、改善血脂谱、减轻炎症）。本次研究强调，其心脏保护作用并非完全依赖减重，可能涉及抑制动脉粥样硬化进展、改善内皮功能等机制。

　　Wegovy已在欧盟和美国获批用于成人肥胖管理，并获FDA特别许可，用于降低已确诊CVD的超重/肥胖成人发生MACE的风险。此次早期心脏保护数据的公布，或将推动该药物在心血管一级预防中的临床应用，为高风险人群提供更早的干预选择。

　　据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。