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伐美妥司他Valemetostat新研究进展：2025年临床数据时间：2025-05-23 2025年，伐美妥司他在血液肿瘤治疗领域的临床数据进一步更新，巩固了其作为新型靶向药物的地位。在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的Ⅱ期试验中，伐美妥司他单药治疗119例患者的客观缓解率（ORR）达44%，其中14%患者实现完全缓解，中位缓解持续时间11.9个月，中位无进展生存期5.5个月。亚组分析显示，血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和非特指型PTCL的反应率较高，且TET2或RHOA突变患者反应率略高于野生型患者。
安全性方面，伐美妥司他的常见3-4级不良反应包括血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症，但未报告治疗相关死亡。此外，伐美妥司他在复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者中的安全性也得到验证，68%患者报告严重不良反应，但整体耐受性良好。 目前，伐美妥司他已在日本获批用于治疗复发或难治性ATL，并在全球范围内开展多项联合治疗试验。随着研究的深入，其适应症有望进一步拓展，为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。
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