吡托布鲁替尼治疗复发难治性MCL：BRUIN试验50%缓解率

　　吡托布鲁替尼（JAYPIRCA）作为一种非共价BTK抑制剂，为复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者提供了新的治疗选择。BRUIN试验数据显示，在120名接受过BTK抑制剂治疗的复发/难治性MCL患者中，吡托布鲁替尼整体应答率（ORR）达50%，其中13%患者实现完全缓解（CR），38%部分缓解（PR）。中位应答时间为1.9个月，疗效可持续，为患者带来延长生存期和提高生活质量的可能。

　　该试验纳入的患者平均接受过三种治疗，其中92%接受过两种或更多种治疗，包括BTK抑制剂、化学免疫疗法等。吡托布鲁替尼通过独特的结合机制，与BTK蛋白产生氢键结合，而非传统共价结合，使其能在多种情况下发挥作用，尤其在先前接受共价BTK抑制剂治疗后发生耐药的患者中重新抑制BTK活性，从而抑制癌性B细胞的生长和存活。

　　安全性方面，吡托布鲁替尼的常见不良反应包括中性粒细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板计数降低等，但多为轻度和暂时性，通过适当调整剂量或支持治疗可缓解。试验中未观察到心源性猝死等严重危及生命的不良反应。

　　用药指南方面，吡托布鲁替尼每日口服一次，每次200mg，随餐或不随餐均可。用药期间需定期监测血液学和生化指标，尤其是血小板计数、白细胞计数等。对于出现严重不良反应的患者，可能需要调整剂量或暂停用药。此外，吡托布鲁替尼可能与其他药物发生相互作用，使用前应告知医生正在使用的其他药物。

　　吡托布鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。