最新研究：艾伏尼布治疗IDH1突变急性髓系白血病完全缓解率有多少

　　艾伏尼布在治疗IDH1突变的急性髓系白血病（AML）中展现出显著疗效。最新研究显示，艾伏尼布单药治疗复发/难治性AML患者，完全缓解率（CR）达47%，客观缓解率（ORR）为43.3%，中位CR持续时间长达19.7个月。

　　艾伏尼布通过高选择性结合突变型IDH1蛋白，抑制2-HG生成，恢复骨髓细胞正常分化能力。其在中国桥接研究CS3010-101中，不仅实现了高CR率，还使超50%基线依赖输血的患者摆脱输血依赖，为后续移植创造条件。

　　此外，艾伏尼布联合化疗或去甲基化药物的方案也展现出优秀表现。一项Ⅰb/Ⅱ期研究显示，新诊断AML患者接受艾伏尼布三联方案治疗，复合完全缓解率（CRc）高达94%，77%的患者达到可测量残留病（MRD）阴性缓解。

　　艾伏尼布的耐受性良好，但也可能引起一些副作用，如白细胞增多、电解质紊乱、疲劳等。用药期间需密切监测患者反应，及时调整剂量或采取相应治疗措施。目前，艾伏尼布已获中华医学会、NCCN、CSCO等国内外多项权威指南一致推荐，作为IDH1突变AML患者的首选治疗方案。

　　艾伏尼布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。