乌帕替尼长期用药2年数据：非放射性脊柱关节炎患者显著改善症状

　　乌帕替尼（Upadacitinib）是一种选择性JAK1抑制剂，2022年获FDA批准用于非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）。SELECT-AXIS 2研究（NCT04169373）的2年随访数据进一步证实了其长期疗效与安全性。

　　ASAS40应答率：研究纳入314例未接受过生物制剂的nr-axSpA患者，接受乌帕替尼15mg/日治疗。第104周时，57.1%的患者达到ASAS40应答（较基线改善≥40%），显著高于安慰剂组的28.6%（p<0.001）。此外，ASAS部分缓解率（ASAS-PR）达72.3%，提示症状全面改善。

　　MRI炎症消退：骶髂关节MRI显示，乌帕替尼组第104周时脊柱炎症活动评分（SPARCC）较基线下降。骶髂关节骨髓水肿（BME）病灶数量减少，与临床缓解率呈正相关。

　　安全性与耐受性：2年治疗期间，3级以上感染发生率为6.3%，主要包括带状疱疹（2.1%）和尿路感染（1.8%），未报告恶性肿瘤或主要心血管事件。血脂异常（LDL升高≥50%）发生率为19.4%，但通过他汀类药物干预后可控。

　　乌帕替尼长期治疗可显著改善nr-axSpA患者的症状与影像学炎症，安全性与短期研究一致，为轴性脊柱关节炎患者提供了新的治疗选择。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。