一文读懂：依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效与优势

　　依鲁替尼作为全球首个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过不可逆结合BTK蛋白的Cys481位点，阻断B细胞受体（BCR）信号通路，从而抑制恶性B淋巴细胞的增殖与存活。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中，其疗效与安全性已得到充分验证。

　　疗效数据：RESONATE-2试验显示，依鲁替尼一线治疗老年CLL患者，5年总生存率（OS）达83%，中位无进展生存期（PFS）未达到，显著优于传统化疗方案（苯达莫司汀+利妥昔单抗，5年OS率65%）。对于高危的17p缺失/TP53突变患者，依鲁替尼单药治疗24个月PFS为63%，OS为72%，而传统化疗的5年生存率不足10%。长期随访数据表明，依鲁替尼可使部分患者持续缓解超8年，彻底改变了CLL“不可治愈”的认知。

　　核心优势：

　　突破高危患者治疗瓶颈：17p缺失患者对化疗耐药，依鲁替尼通过抑制BTK信号，直接阻断肿瘤细胞增殖，成为此类患者的标准治疗。

　　改善生活质量：依鲁替尼为口服制剂，无需住院化疗，且副作用多为轻中度（如腹泻、皮疹），患者耐受性良好。

　　免疫调节作用：研究显示，依鲁替尼可降低肿瘤微环境中调节性T细胞比例，增强CD8+ T细胞抗肿瘤活性，形成“靶向+免疫”协同效应。

　　依鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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