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吉非替尼适用肺癌类型大揭秘,EGFR突变患者必看时间:2025-07-15 吉非替尼精准靶向EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC,覆盖两大核心人群: 初治患者:IPASS研究证实,EGFR突变阳性初治患者使用吉非替尼的ORR达71.2%,中位PFS 9.5个月; 经治患者:WJTOG3405研究显示,二线治疗ORR为62.1%,中位PFS 6.3个月。 适用突变类型包括: 常见突变:19外显子缺失(45%-50%)、21外显子L858R(40%-45%); 罕见突变:G719X(2%-5%)、L861Q(1%-2%)。 2025年CSCO指南明确,患者需满足以下条件: 组织学类型为非鳞NSCLC; EGFR突变检测采用ARMS法或NGS技术确认; ECOG评分0-2分。 需警惕特殊情况:20外显子插入突变患者使用吉非替尼的ORR仅3.8%,中位PFS 2.9个月。治疗期间建议空腹或餐后2小时服药,避免与质子泵抑制剂联用,以维持血药浓度稳定。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。】 |