艾曲波帕治疗免疫性血小板减少症：疗效、安全性

　　免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，传统治疗以糖皮质激素和免疫球蛋白为主，但长期疗效有限且副作用明显。艾曲波帕作为口服非肽类TPO受体激动剂，通过刺激骨髓巨核细胞增殖分化，显著提升血小板计数。

　　Ⅲ期RAISE研究显示，艾曲波帕（50mg/日）治疗24周时，患者血小板计数≥50×10⁹/L的比例达65%，显著高于安慰剂组的11%；中位起效时间为2周，且持续缓解率提高40%。安全性方面，艾曲波帕常见不良反应为头痛（20%）、恶心（15%）和肝功能异常（10%），3级以上不良反应发生率仅5%，主要为ALT升高（3%）。长期随访（5年）显示，患者血栓事件发生率与安慰剂组无显著差异（2.1% vs 1.8%），且未增加骨髓纤维化风险。艾曲波帕已获批用于1岁以上ITP患者的长期治疗，尤其适合激素耐药或依赖的患者。

　　艾曲波帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。