FLT3基因突变阳性AML患者：奎扎替尼治疗方案

　　FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）中最常见的驱动突变，其中FLT3-ITD（内部串联重复）突变与患者预后不良密切相关。奎扎替尼作为新一代高选择性FLT3抑制剂，通过精准阻断突变激酶活性，为这类高危患者提供了突破性治疗方案。

　　QUANTUM-First全球III期试验奠定了奎扎替尼的治疗地位。该研究纳入539例新诊断FLT3-ITD阳性AML患者，结果显示：奎扎替尼联合化疗组的中位总生存期（OS）达31.9个月，较安慰剂组延长16.8个月（HR=0.78）；完全缓解（CR）率相似的情况下，奎扎替尼组的中位缓解持续时间（DoR）达38.6个月，是安慰剂组的3倍以上。这种长期生存获益源于奎扎替尼对微小残留病灶（MRD）的深度清除作用。

　　奎扎替尼与BCL-2抑制剂维奈克拉的联合方案正在成为研究热点。机制上，维奈克拉通过诱导线粒体凋亡通路，与奎扎替尼的激酶抑制产生协同效应，尤其适用于合并TP53突变等高危因素的患者。

　　据悉，奎扎替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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