奎扎替尼治疗FLT3-ITD阳性AML，副作用都有哪些？

　　尽管奎扎替尼显著改善了FLT3-ITD阳性AML患者的预后，但其治疗过程中的副作用管理仍是临床实践的关键环节。通过系统性监测与个体化干预，可实现疗效与安全性的平衡。

　　心脏毒性的预防与处理

　　奎扎替尼最需警惕的副作用是QT间期延长，发生率约12%-15%。

　　血液学毒性的支持治疗

　　骨髓抑制是奎扎替尼的常见反应，3-4级中性粒细胞减少发生率达65%。

　　代谢异常的动态调控

　　奎扎替尼可能诱发高甘油三酯血症（发生率45%）和继发性糖尿病（12%）。治疗前需评估基线血脂及血糖水平，治疗期间每月监测。

　　特殊人群的剂量调整

　　肝功能损害患者需根据Child-Pugh分级调整剂量：A级患者减量25%（26.5 mg/日），B级减量50%（17.7 mg/日），C级禁用。老年患者（≥65岁）因合并症多，建议从17.7 mg/日起始，根据耐受性逐步滴定至目标剂量。

　　QUANTUM-First研究显示，≥3级不良事件发生率与安慰剂组相当（92% vs 90%），且未出现治疗相关死亡病例。这种可控的副作用谱，使得奎扎替尼成为FLT3-ITD阳性AML患者长期生存的可靠选择。

　　据悉，奎扎替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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