新诊断FLT3-ITD阳性AML，奎扎替尼联合化疗效果

　　FLT3-ITD突变是急性髓系白血病（AML）中常见的遗传学异常，与疾病的复发和不良预后密切相关。奎扎替尼（Quizartinib）作为一种高选择性的FLT3抑制剂，通过特异性抑制FLT3激酶活性，为FLT3-ITD阳性AML患者带来了新的治疗选择。特别是奎扎替尼联合化疗的方案，在新诊断FLT3-ITD阳性AML患者的治疗中展现出了显著疗效。

　　QuANTUM-First试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球性III期研究，旨在评估奎扎替尼联合化疗在新诊断FLT3-ITD阳性AML患者中的疗效。试验结果显示，奎扎替尼组患者的中位总生存期（OS）为31.9个月，显著长于安慰剂组的15.1个月，死亡风险降低了22%。这一数据充分证明了奎扎替尼联合化疗在延长患者生存期方面的显著优势。

　　除了总生存期的改善外，奎扎替尼联合化疗还显著提高了患者的完全缓解率（CR）。在QuANTUM-First试验中，奎扎替尼组患者的CR率与安慰剂组相似，但中位缓解持续时间（DoR）长达38.6个月，比安慰剂组（12.4个月）长3倍以上。这意味着奎扎替尼联合化疗不仅能够帮助患者实现疾病的完全缓解，还能够维持更长时间的疾病稳定，减少复发的风险。

　　在安全性方面，奎扎替尼联合化疗的不良反应大多数为轻度至中度，且可通过剂量调整或对症治疗得到缓解。试验中最常见的3/4级不良事件包括发热性中性粒细胞减少、低钾血症和肺炎，但这些不良反应并未显著影响患者的治疗依从性和生活质量。

　　基于QuANTUM-First试验的卓越结果，奎扎替尼已被FDA批准用于治疗FLT3-ITD阳性的新诊断AML成年患者，包括诱导、巩固和维持三个治疗阶段。这一批准为FLT3-ITD阳性AML患者提供了一种新的、有效且总体耐受性良好的一线治疗选择。

　　据悉，奎扎替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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