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奎扎替尼为FLT3突变AML患者开启新治疗之门

时间:2025-08-15     作者:医学编辑李可艾   阅读

  FLT3突变是AML中常见的遗传学异常,与疾病的复发和不良预后密切相关。奎扎替尼作为一种高选择性的FLT3抑制剂,通过特异性抑制FLT3激酶活性,为FLT3突变AML患者带来了新的治疗希望。

  奎扎替尼能够高度选择性地抑制FLT3受体的活性,对FLT3-ITD突变所导致的异常激酶活性具有强大的抑制作用。

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  随着AML治疗的进展,耐药性问题逐渐凸显。然而,奎扎替尼在对抗FLT3突变相关耐药性方面展现出了一定的潜力。研究表明,即使在一些对第一代FLT3抑制剂产生耐药性的细胞模型中,奎扎替尼仍然能够保持较强的抑制活性。这可能得益于其独特的结合模式和对FLT3信号通路的深度阻断作用,为那些经历过一线治疗失败或复发的患者提供了再次治疗的机会。

  为了进一步提高奎扎替尼的疗效,研究者们正在探索其与其他药物的联合治疗策略。

  AML是一种高度恶性的血液肿瘤,全球范围内每年新增病例数持续增长。据估计,全球每年新增AML病例超过10万例,其中相当一部分患者携带FLT3突变。这些患者往往对传统化疗反应不佳,预后较差,因此迫切需要新的治疗手段。奎扎替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。

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  据悉,奎扎替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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