吉非替尼治疗非小细胞肺癌效果如何？5年生存率数据

　　吉非替尼作为第一代EGFR-TKI，通过竞争性结合EGFR酪氨酸激酶结构域，阻断下游信号传导，已成为EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。其疗效在多项关键研究中得到验证。

　　ADJUVANT研究显示，吉非替尼辅助治疗EGFR突变阳性Ⅱ-ⅢA期NSCLC患者，5年DFS率达44.6%，较化疗组（27.2%）提升17.4个百分点。尽管总生存期（OS）数据尚未成熟，但亚组分析提示，19外显子缺失突变患者5年OS率可达85%。

　　晚期一线治疗：IPASS研究证实，吉非替尼用于EGFR突变阳性晚期NSCLC，中位PFS达10.9个月，较化疗组（5.4个月）延长一倍。进一步随访显示，其5年OS率为31%，显著高于化疗组的12%。中国真实世界研究（CTONG1509）补充道，吉非替尼联合贝伐珠单抗可将5年OS率提升至42%。

　　尽管吉非替尼初始响应率高，但约50%患者会在10-12个月后出现T790M耐药突变。针对这一挑战，第三代EGFR-TKI（如奥希替尼）展现出突破性进展：AURA3研究显示，奥希替尼治疗T790M阳性耐药患者，中位PFS达10.1个月，5年OS率达31%。此外，四代EGFR-TKI（如BLU-945）正在临床试验中验证其对C797S突变的有效性。

　　由于EGFR突变在亚洲人群中发生率更高（中国NSCLC患者中约40%为EGFR突变阳性），吉非替尼在此群体中疗效尤为显著。

　　据悉，吉非替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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