索拉非尼治疗肝癌效果如何？患者生存期能延长多久？

　　索拉非尼作为首个获批用于晚期肝细胞癌（HCC）的靶向药物，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR），阻断肿瘤血管生成，其疗效在多项研究中得到验证。

　　生存期延长数据

　　SHARP研究：纳入602例晚期HCC患者，索拉非尼组中位OS为10.7个月，较安慰剂组的7.9个月延长36%；中位PFS为5.5个月，显著优于安慰剂组的2.8个月。

　　Oriental研究：针对亚太地区患者的研究显示，索拉非尼组中位OS为6.5个月，较安慰剂组的4.2个月延长55%；中位PFS为2.8个月，优于安慰剂组的1.4个月。

　　疾病控制效果

　　客观缓解率（ORR）：SHARP研究中索拉非尼组ORR为2%，疾病控制率（DCR）达43%，主要得益于疾病稳定（SD）的维持。

　　时间依赖性疗效：治疗3个月后，索拉非尼组患者肿瘤进展风险降低44%；治疗6个月后，生存率较安慰剂组提高22%。

　　副作用

　　常见副作用：手足皮肤反应（30%）、腹泻（25%）、高血压（15%）和乏力（10%）。3级以上副作用发生率约20%，以高血压和腹泻为主。

　　剂量调整策略：出现3级副作用时，剂量需从400mg（每日两次）减至200mg（每日两次）；若仍不耐受，可进一步减至200mg（每日一次）或暂停用药。

　　支持治疗：手足皮肤反应可局部应用尿素软膏；高血压需使用ACEI/ARB类药物控制；腹泻需补充ORS并避免高纤维饮食。

　　据悉，索拉非尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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