Epcoritamab联合R2：复发或难治性滤泡性淋巴瘤治疗新曙光

　　Epcoritamab在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的联合治疗领域展现出令人瞩目的潜力。

　　近期，第3阶段EPCORE FL-1试验聚焦于成年患者群体，深入对比了皮下注射epcoritamab联合利妥昔单抗和来那度胺（R2方案）与单独使用R2方案的治疗效果。研究结果振奋人心，该联合疗法不仅实现了总体反应率和无进展生存期这两大关键主要终点，更显著地将疾病进展或死亡的风险降低了79%，为患者带来了更长的无病生存期。

　　在安全性方面，研究证实epcoritamab与R2的组合疗法与各单一疗法已知的安全性特征保持一致，未出现新的安全信号，这为临床应用的广泛推广奠定了坚实基础。

　　滤泡性淋巴瘤作为一种生长缓慢的非霍奇金淋巴瘤。由于其难以治愈的特性，患者常面临复发的困境，且每次复发后预后状况均会进一步恶化。

　　Epcoritamab作为一种已获批用于治疗某些淋巴瘤的创新药物（品牌名称为Epkinly和Tepkinly），其独特之处在于它是一种IgG1双特异性抗体。该药物能够同时精准结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20，进而有效诱导T细胞介导的CD20阳性细胞杀伤，为淋巴瘤治疗开辟了新途径。

　　鉴于epcoritamab的卓越表现，美国食品药品监督管理局（FDA）已对其与R2的联合疗法（针对至少接受过一次全身治疗的患者）授予了优先审查权，并将目标审查日期明确设定为今年11月30日。这一举措无疑彰显了FDA对该联合疗法的高度认可与期待。

　　展望未来，如果epcoritamab与R2的联合疗法顺利获得批准，它将成为美国首个可作为复发或难治性FL患者二线治疗选择的双特异性抗体联合疗法，为患者提供更为精准、有效的治疗手段，助力他们重获健康与希望。

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