阿昔替尼治疗肝癌效果如何？临床数据与患者生存期

　　肝癌作为一种高度恶性的肿瘤，其发病率和死亡率均居全球前列。尽管近年来肝癌的治疗手段不断进步，但对于晚期肝癌患者而言，治疗选择仍然有限。阿昔替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肝癌治疗中展现出了一定的疗效潜力。

　　VEGF Liver 100研究是一项针对晚期肝细胞癌（HCC）患者的临床试验，评估了阿昔替尼联合Avelumab一线治疗的疗效和安全性。研究结果显示，根据mRECIST标准评估的ORR为31.8%，其中完全缓解（CR）率为9.1%，部分缓解（PR）率为22.7%。这一数据表明，阿昔替尼联合Avelumab方案在晚期HCC患者中具有显著的抗肿瘤活性。

　　此外，该研究还显示，阿昔替尼联合Avelumab方案的中位缓解持续时间（DOR）为7.3个月，中位总生存期（OS）达14.1个月，1年OS率为54.5%。尽管与“T+A”方案（阿替利珠单抗+贝伐珠单抗）的ORR（36%）相比略低，但该联合方案在PD-L1阳性患者中展现出更优的疾病控制趋势。

　　除了临床试验数据外，真实世界研究也进一步验证了阿昔替尼在肝癌治疗中的疗效.

　　值得注意的是，阿昔替尼联合方案的安全性也得到了充分验证。尽管3级以上治疗相关不良事件（TRAE）的发生率较高（如高血压、手足综合征及甲状腺功能异常等），但通过剂量调整或对症治疗，多数患者可维持治疗，未显著影响生活质量。因此，对于晚期HCC患者而言，阿昔替尼联合方案是一种值得考虑的治疗选择。

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