瑞戈非尼联合PD1治疗MSS型肠癌：REGOTORI研究OS达15个月

　　MSS型转移性结直肠癌（mCRC）对免疫检查点抑制剂的反应不佳，属于典型的“冷”肿瘤。然而，瑞戈非尼联合PD1抑制剂的治疗方案为MSS型mCRC患者带来了新的治疗希望。REGOTORI研究作为国内首个PD1单抗联合瑞戈非尼治疗MSS型mCRC的临床研究，其结果令人鼓舞。

　　REGOTORI研究是一项Ib/II期临床研究，旨在评估瑞戈非尼联合特瑞普利单抗治疗MSS型mCRC患者的安全性、耐受性和初步疗效。研究结果显示，该联合方案在未选择的难治性MSS/pMMR/MSI-L mCRC患者中表现出可控的安全性和初步疗效。

　　具体数据方面，REGOTORI研究纳入的患者中，中位PFS为2.6个月，中位OS为15.5个月。这一结果显著优于既往肠癌的标准三线治疗方案，充分显示了瑞戈非尼联合PD1抑制剂的生存获益。此外，研究还发现，不伴肝转移的mCRC患者较伴有肝转移的患者具有更高的ORR（30% vs 8.7%），提示无肝转移的患者可能更能从该联合方案中获益。

　　瑞戈非尼作为一种多靶点TKI，能够靶向多种酪氨酸激酶，包括VEGFRs、TIE2、PDGFR、FGFR、RET和CSF1R等。其通过下调血管生成、肿瘤细胞增殖、侵袭和转移发挥抗肿瘤作用。而PD1抑制剂则能够阻断PD1与PD-L1的结合，解除T细胞的功能抑制，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。两者联合使用，能够发挥协同抗肿瘤作用，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，提高免疫治疗的疗效。

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