乌帕替尼仿制药上市了吗？购药注意事项

　　原研药乌帕替尼由艾伯维公司研发，作为新一代选择性JAK1抑制剂，自2019年8月获FDA批准上市以来，已覆盖类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎等7大适应症。

　　据查询，仿制药版本：老挝卢修斯版（15mg×30片，约410-600美元/盒）、孟加拉耀品国际版（15mg×30片，约650-900美元/盒）等海外版本可通过以下获取途径：

　　直接赴海外购买：患者可前往老挝、孟加拉等国的医院或药店，凭处方购买仿制药。

　　国内医疗服务机构协助：部分机构提供跨境购药服务，但需核实其资质及药品来源合法性，避免通过非正规平台购买，以降低假药风险。

　　优先选择通过国家药监局审批的正规渠道，避免购买未标注生产批号、商标模糊或包装破损的药品。

　　用药前评估：

　　乌帕替尼可能引发严重感染、血脂异常等不良反应，用药前需完成血常规、肝功能、血脂及结核菌素试验等检查。

　　特殊人群慎用：65岁以上老人、合并心血管疾病患者需从低剂量（7.5mg/日）起始，并密切监测血栓风险。

　　用药期间管理：

　　剂量调整：若出现中性粒细胞减少（<1.0×10⁹/L）或严重感染，需暂停用药直至恢复。

　　长期随访：每3个月检测血脂、肝功能及血常规，评估药物安全性。

　　乌帕替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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