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艾德拉尼适应症与复发治疗地位，仿制药最新消息时间：2025-09-08 获批适应症 复发/难治性（R/R）CLL/SLL患者（需联合利妥昔单抗，且患者至少接受过一种前期治疗）； 复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者（单药或联合治疗）。
艾德拉尼已获FDA批准用于： 在SLL复发管理中，艾德拉尼通常作为二线或后线治疗选择，尤其适用于无法耐受强化疗或靶向治疗（如BTK抑制剂）的患者。 剂量调整与毒性管理 艾德拉尼的常见不良反应包括腹泻（发生率≥30%）、肺炎（15%）及肝毒性（10%）。对于复发患者，需首先评估是否因毒性导致停药。若既往因3级以上腹泻停药，复发后可尝试预防性使用止泻药（如洛哌丁胺）并降低剂量至100mg bid；若因肺炎停药，需排除感染后重启治疗，并联合使用糖皮质激素。
据悉，艾德拉尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。 |
