厄达替尼联合PD1抑制剂适用于哪类人群

　　厄达替尼作为FGFR抑制剂，联合PD1抑制剂（如帕博利珠单抗）的疗法为特定癌症患者提供了新选择，但适用人群需严格筛选。

　　核心适应症：

　　FGFR基因突变型癌症：

　　厄达替尼单药已获批用于FGFR3或FGFR2突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（如膀胱癌、输尿管癌），尤其适用于含铂化疗后进展的患者。

　　联合PD1抑制剂可增强免疫应答，适用于对单药治疗耐药或疗效不佳的患者。

　　PD1抑制剂治疗失败后的补救方案：

　　研究显示，FGFR突变可能通过激活PI3K/AKT通路诱导免疫抑制微环境，降低PD1抑制剂疗效。厄达替尼通过抑制FGFR信号，可逆转免疫逃逸，恢复T细胞活性，因此联合疗法可能对PD1抑制剂初治失败的患者有效。

　　禁忌人群：

　　未接受过FGFR基因检测的患者（联合治疗需确认突变状态）。

　　对PD1抑制剂或厄达替尼严重过敏者。

　　自身免疫性疾病活动期患者（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮），因免疫治疗可能加重病情。

　　注意事项：

　　联合治疗可能增加不良反应风险，如肺炎、结肠炎、肝功能异常等，需密切监测。

　　治疗前需评估患者体能状态（如ECOG评分），确保能耐受联合疗法的毒性。

　　据悉，厄达替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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