艾曲波帕初始剂量为何需减半？如何购买该药品？

　　艾曲波帕作为治疗血小板减少症的关键药物，其剂量调整需兼顾疗效与安全性。初始剂量减半的决策，主要基于以下三方面考量：

　　1. 肝肾功能影响

　　艾曲波帕通过肝脏代谢，肝功能不全患者药物清除率显著降低。例如，肝硬化患者（Child-Pugh评分≥5）需延长剂量调整间隔至3周，避免药物蓄积引发肝损伤。肾功能不全者虽无需调整剂量，但合并肝损伤时仍需谨慎。初始减半剂量可降低代谢负担，为后续个体化调整提供安全空间。

　　2. 副作用控制

　　艾曲波帕可能引发头痛、恶心、肝酶升高等不良反应，严重时可导致肝衰竭。临床实践中，部分患者对药物敏感性较高，初始标准剂量（25-50mg/日）可能引发过度反应。例如，血小板计数过快升高可能增加血栓风险，而减半剂量（12.5-25mg/日）可实现更平稳的血小板回升，减少出血与血栓的双重风险。

　　3. 个体化治疗需求

　　血小板减少症的病因复杂，包括ITP、化疗后骨髓抑制等。不同病因对药物的响应差异显著。

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