普纳替尼适应症与获批情况，纳入医保了吗

　　普纳替尼（泊那替尼片）作为第三代Bcr-Abl激酶抑制剂，自2012年12月在美国获批上市以来，已成为白血病治疗领域的重要药物。2024年9月9日，中国国家药品监督管理局正式批准其在中国上市，为国内白血病患者提供了新的治疗选择。

　　普纳替尼的适应症覆盖了多个耐药或难治性白血病类型：

　　慢性髓性白血病（CML）：包括既往用药耐药或不耐受的慢性期、加速期、急变期患者，以及T315I突变型CML患者。

　　费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）：包括复发或难治性患者，以及T315I突变型Ph+ ALL患者。

　　T315I突变是Bcr-Abl激酶的常见耐药突变，传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）对此突变无效，而普纳替尼通过高效抑制该突变型激酶，填补了临床治疗空白。其作用机制还涉及对VEGFR、PDGFR、FGFR等多靶点的抑制，进一步扩大了治疗潜力。

　　关于医保报销，截至2025年9月，普纳替尼尚未被纳入国家医保药品目录，患者需全额自费购买。这一现状可能影响部分患者的治疗可及性，但随着医保政策的动态调整，未来纳入医保的可能性值得关注。

　　据悉，普纳替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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