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卡博替尼治疗神经内分泌肿瘤新适应症获批了吗时间:2025-10-13 卡博替尼治疗神经内分泌肿瘤(NET)新适应症已获批。2025年3月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准卡博替尼(Cabometyx)用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性、高分化胰腺神经内分泌瘤(pNET)和高分化胰腺外神经内分泌瘤(epNET)的成人和儿童患者(≥12岁)。这一批准标志着卡博替尼成为首个获得FDA批准的系统性治疗方法,用于无论原发肿瘤部位、分级、生长抑素受体表达和功能状态如何的经治神经内分泌肿瘤(NET)患者。 卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够同时抑制多个与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路。 此外,卡博替尼在欧盟也获得了批准,用于治疗成人无法切除或转移性、分化良好的胰腺和胰腺外NET,适用患者需满足在接受过至少一种除生长抑素类似物以外的全身治疗后病情仍出现进展的条件。 卡博替尼在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |