阿昔替尼联合特瑞普利单抗获CSCO指南Ⅰ级推荐

　　在晚期肾癌治疗领域，阿昔替尼联合特瑞普利单抗的方案已成为备受瞩目的创新疗法。2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南更新中，该方案在转移性或不可切除性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一线治疗（中高危）中继续获得Ⅰ级推荐（1A类证据），且在推荐排序中位居首位。这一推荐基于RENOTORCH研究的突破性成果，该研究作为国内首个针对晚期肾癌的靶免联合大型随机对照Ⅲ期临床研究，证实了联合方案在疗效和安全性上的显著优势。

　　联合方案的安全性良好，血液学毒性较单药治疗更小，未发现新的安全性信号。这一成果不仅填补了我国晚期肾癌靶免联合治疗的空白，更推动了治疗标准的国际化升级。

　　目前，阿昔替尼联合特瑞普利单抗已被纳入国内外多个权威指南，包括2024版CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南、2024年ESMO肾细胞癌临床实践指南以及中国肿瘤整合诊治指南（CACA）泌尿系统肿瘤指南。其获批适应证标志着我国晚期肾癌治疗正式迈入靶免联合时代，为患者提供了与国际接轨的创新选择。

　　据悉，阿昔替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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