伊布替尼是什么药？BTK抑制剂的工作原理与适应症

　　伊布替尼是全球首个获批的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，属于靶向抗癌药物。其核心作用机制是通过与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，永久性抑制BTK酶活性，从而阻断B细胞受体信号通路的传导。这一过程直接抑制了恶性B细胞的增殖、存活及迁移能力，同时减少细胞外基质的黏附作用，从根源上遏制肿瘤发展。

　　适应症：

　　伊布替尼主要针对B细胞来源的恶性肿瘤，包括套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）。临床实践中，它既可作为二线治疗药物用于复发或难治性患者，也可作为一线方案单药使用，尤其对传统化疗反应不佳的患者疗效显著。例如，在套细胞淋巴瘤治疗中，伊布替尼单药使用率超过60%，成为标准治疗方案之一。

　　与传统化疗的对比：

　　与传统化疗药物相比，伊布替尼的优势在于精准靶向肿瘤细胞的关键信号通路，减少对正常细胞的损伤。其毒副作用发生率较低，常见不良反应为轻度出血、感染风险增加及心律失常，但严重副作用（如继发性恶性肿瘤）发生率不足5%。此外，患者无需频繁住院监测，生活质量显著提升。

　　据悉，伊布替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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