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塞普替尼vs普拉替尼:哪个RET抑制剂更胜一筹?时间:2025-10-20 在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌的治疗领域,塞普替尼与普拉替尼作为两种主流RET抑制剂,始终是患者关注的焦点。两者虽同为靶向药物,却在作用机制、适应症范围及临床效果上展现出差异化特征。 作用机制:精准打击与多靶点覆盖 塞普替尼通过高选择性抑制RET激酶活性阻断肿瘤信号传导,属于可逆性靶向药物。其IC50值显著低于普拉替尼,意味着对RET激酶的抑制效率更高。而普拉替尼作为不可逆抑制剂,除靶向RET外,还同时抑制ROS1和ALK激酶,这种多靶点特性使其在特定基因突变场景中具备潜在优势。 适应症:广度与深度的平衡 塞普替尼的适应症覆盖更全面,不仅涵盖NSCLC和甲状腺癌,还延伸至12岁以上儿童患者的系统性治疗,并获得不限癌种的泛实体瘤突破性疗法认证。相比之下,普拉替尼主要聚焦于RET融合阳性的NSCLC和甲状腺癌,适应症范围相对集中。 临床效果:疗效与安全性的双重考量 在初治患者群体中,两者客观缓解率(ORR)相近,但塞普替尼在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)上表现更优。安全性方面,塞普替尼的3级以上不良反应发生率显著低于普拉替尼,因副作用停药的比例也更低。对于普拉替尼耐药的L730V/T729_L730insL突变,塞普替尼仍能保持抑制活性,这为耐药患者提供了二次治疗机会。 据悉,塞普替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |