卡博替尼2025年最新获批适应症：哪些癌症患者适用？

　　2025年3月，美国FDA批准卡博替尼（Cabometyx）扩展适应症，用于12岁及以上既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性、高分化胰腺神经内分泌瘤（pNET）及胰腺外神经内分泌瘤（epNET）患者。这一决定基于3期临床试验的突破性结果，为神经内分泌肿瘤（NET）患者带来了首个系统性治疗选择。

　　神经内分泌肿瘤：NET起源于神经内分泌细胞，可发生于胃肠道、胰腺、肺等器官，临床表现多样，从无症状到激素分泌过多引发的严重症状（如腹泻、潮红）不等。高分化NET生长缓慢，但晚期患者预后极差，传统治疗（如生长抑素类似物、化疗）效果有限，且缺乏针对所有亚型的统一方案。卡博替尼的获批，填补了这一空白。

　　多靶点机制：抑制肿瘤生长与血管生成

　　卡博替尼作为酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时阻断MET、VEGFR、AXL等通路，抑制肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成。这一多靶点特性使其在肾细胞癌、肝细胞癌等领域已获成功，此次在NET中的突破进一步验证了其广谱抗癌潜力。

　　目前，卡博替尼被推荐用于至少接受过一种系统治疗（如生长抑素类似物、化疗）的晚期NET患者。

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