埃拉菲布拉诺 Elafibranor 为原发性胆汁性胆管炎患者改善肝功能

　　原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种以肝内小胆管进行性破坏为特征的慢性自身免疫性肝病，患者常因胆汁淤积引发严重肝功能损伤。传统治疗依赖熊去氧胆酸（UDCA），但约30%患者对其应答不足或难以耐受副作用。埃拉菲布拉诺（Elafibranor）作为全球首款获批的PPARα/δ双重激动剂，通过靶向调节胆汁酸代谢与炎症通路，为PBC患者提供了突破性治疗选择。

　　其核心机制在于同时激活PPARα与PPARδ受体。PPARα激活可抑制胆固醇向胆汁酸的转化关键酶CYP7A1，减少胆汁酸合成；PPARδ则通过抑制NF-κB通路降低肝脏炎症因子释放，同时调节脂质代谢减轻脂肪沉积。这种“代谢-抗炎”双通路干预，显著改善了胆汁淤积引发的肝细胞损伤。临床实践中，埃拉菲布拉诺单药或联合UDCA治疗52周后，超半数患者碱性磷酸酶（ALP）水平恢复正常，这一指标是PBC疾病活动度的核心标志。

　　值得注意的是，该药物对PBC患者生活质量改善尤为突出。约70%的PBC患者伴随持续性皮肤瘙痒，其机制与胆汁酸在皮肤沉积相关。埃拉菲布拉诺通过减少胆汁酸生成，使患者瘙痒评分显著下降，夜间瘙痒发作频率降低60%以上。此外，其脑渗透性设计确保了中枢神经系统安全性，避免了传统药物引发的认知障碍风险。

　　安全性方面，埃拉菲布拉诺的胃肠道反应（如腹泻、恶心）多为1-2级，通过剂量调整可有效控制。需严格监测肌痛与横纹肌溶解症风险，尤其是与HMG-CoA还原酶抑制剂联用时。对于孕妇及哺乳期女性，药物可能通过胎盘屏障或乳汁分泌影响胎儿发育，需全程避孕。

　　据悉，埃拉菲布拉诺已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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