艾拉司群：全球首款口服SERD如何改写乳腺癌耐药困局？

　　在雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌的治疗中，内分泌耐药始终是临床难题。约40%-50%的患者在使用芳香酶抑制剂（AI）或CDK4/6抑制剂后会出现耐药，尤其是携带ESR1突变的患者，传统治疗几乎失效。2023年，全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）艾拉司群（Elacestrant）的获批，为这一困局带来了突破性解决方案。

　　传统内分泌药物（如他莫昔芬、氟维司群）通过阻断雌激素与受体的结合发挥作用，但无法彻底清除受体。艾拉司群则通过双重机制实现突破：一方面以高亲和力结合ERα，阻断信号传导；另一方面诱导受体泛素化，促使其被蛋白酶体降解。这种“降解+抑制”的协同作用，使其对野生型和突变型ER均有效，尤其对ESR1突变患者的疗效显著。

　　此前，全球唯一获批的SERD药物氟维司群需肌肉注射，生物利用度低且患者依从性差。艾拉司群作为口服制剂，每日一次、每次400mg的给药方式极大提升了用药便利性。

　　2023年，艾拉司群由美纳里尼公司率先推出，成为全球首款口服SERD。2025年，礼来公司的Inluriyo紧随其后获批，罗氏的giredestrant、阿斯利康的camizestrant等竞品也进入III期临床。

　　据悉，艾拉司群已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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