艾拉司群治疗ER+/HER2-乳腺癌效果如何？

　　艾拉司群的临床效果不仅体现在延长生存期上，更通过多项真实世界研究（RWE）和联合治疗方案验证了其综合优势。

　　在EMERALD试验基础上，多中心回顾性分析显示，连续3个月应用艾拉司群的患者中，逾70%报告骨痛、乏力等体征性症状缓解程度优于既往所用内分泌药物。此外，艾拉司群组患者的总体生存期（OS）呈现积极趋势，尤其在ESR1突变人群中，早期分析显示其OS较对照组延长。

　　在试验中，艾拉司群组发生3/4级不良事件的比例为7.2%，导致治疗中止的比例为3.4%。常见不良反应包括疲劳（25%）、恶心（15%）、关节痛（10%）和热潮红（8%），多为1-2级，可通过对症处理缓解。与注射型SERD相比，艾拉司群未增加严重不良反应风险，成为长期维持治疗的理想选择。

　　随着对内分泌耐药机制的深入研究，艾拉司群的应用场景正不断拓展。未来，通过基因检测筛选获益人群、优化联合治疗方案，艾拉司群有望为更多乳腺癌患者带来精准、持久的治疗体验。

　　据悉，艾拉司群已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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