非唑奈坦说明书：用法用量、适应症与药物相互作用

　　非唑奈坦（商品名：VEOZAH）是一种新型口服选择性神经激肽3（NK3）受体拮抗剂，主要用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状（VMS），如潮热、盗汗等。其标准用法为每日一次口服45毫克片剂，这一剂量经过临床试验验证，能在保证疗效的同时，尽量减少不良反应的发生。

　　在用药时间上，非唑奈坦没有严格的空腹或餐后要求，患者可根据个人习惯选择与食物同服或空腹服用。然而，为确保药物在体内的稳定吸收，建议每天固定时间服药，以维持血药浓度的平稳。若漏服一剂，且距离下一次计划给药时间不足12小时，应立即补服；若已超过12小时，则跳过该次剂量，按原计划服用下一剂，切勿为弥补漏服而加倍剂量。

　　非唑奈坦的用药过程需伴随严格的肝功能监测。在开始治疗前，患者应进行基线血液检查，评估肝功能指标，包括血清丙氨酸转氨酶（ALT）、血清天冬氨酸转氨酶（AST）和血清胆红素等。治疗开始后，需在3个月、6个月和9个月时复查肝功能，以及时发现可能的肝损伤。若患者出现恶心、呕吐或皮肤、眼睛发黄等肝损伤症状，应立即就医并进行血液检查。

　　非唑奈坦的适应症明确为绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。这些症状不仅影响患者的日常生活质量，还可能引发睡眠障碍、情绪波动等连锁反应。非唑奈坦通过调节中枢神经系统功能，阻断神经激肽B（NKB）与下丘脑KNDy神经元的结合，从而调节体温调节中枢的活动，减少血管舒缩症状的发作频率和严重程度。

　　对于存在绝经激素治疗（MHT）禁忌症、暂不适合MHT或对MHT有顾虑的女性患者，非唑奈坦提供了一种国际前沿的非激素治疗选择。其作用靶点与雌激素无关，因此避免了激素替代疗法可能带来的乳腺癌、血栓等潜在风险。

　　药物相互作用

　　非唑奈坦在体内的代谢过程可能受到其他药物的影响，因此在使用时需特别注意药物相互作用。特别是与CYP1A2抑制剂的合并用药，可能增加非唑奈坦的血药浓度，导致不良反应的发生风险上升。CYP1A2抑制剂包括某些抗癫痫药、抗凝血药和抗心律失常药物等，患者在用药前应详细告知医生自己的用药历史，以便医生评估潜在风险并提供适当的建议。

　　此外，非唑奈坦与其他药物的相互作用研究可能尚不充分，因此在使用新药或调整用药方案时，患者应密切关注身体反应，并及时与医生沟通。对于存在肝肾功能障碍的患者，非唑奈坦的代谢和排泄可能受到影响，医生可能需要根据具体情况调整剂量或谨慎使用。

　　据悉，非唑奈坦已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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