瑞维美尼是什么药？适用病症与核心功效

　　瑞维美尼（Revuforj/Revumenib）是近年来白血病治疗领域的一颗“新星”，作为全球首款口服Menin抑制剂，它为特定基因异常的急性白血病患者带来了突破性治疗选择。这款由美国Syndax公司研发的创新药物，通过精准靶向Menin蛋白与KMT2A（MLL）融合蛋白的相互作用，重新定义了复发/难治性急性白血病的治疗格局。

　　适用病症：精准锁定高危基因异常

　　瑞维美尼的核心适应症覆盖两类高危白血病患者：

　　KMT2A基因易位型急性白血病：包括急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）及混合表型急性白血病（MPAL）。这类基因异常在婴儿白血病中尤为常见，传统化疗效果有限，患者预后极差。瑞维美尼的获批填补了这一领域的靶向治疗空白，适用于1岁及以上儿童及成人患者。

　　NPM1突变型复发/难治性AML：针对无其他满意治疗方案的成人及儿童患者，瑞维美尼通过恢复基因表达平衡，为这类难治性病例提供了生存希望。

　　核心功效：从基因层面阻断白血病进展

　　瑞维美尼的作用机制直击白血病发病根源。在KMT2A易位患者中，Menin蛋白与融合蛋白的结合会异常激活HOXA、MEIS1等致癌基因，驱动白血病细胞无限增殖。瑞维美尼通过特异性阻断这一相互作用，可显著下调致癌基因表达，同时上调分化标志物（如CD11b、CD14），诱导白血病细胞向成熟细胞分化或触发凋亡。

　　临床价值：改写难治性白血病治疗标准

　　传统治疗手段（如化疗、移植）对KMT2A易位或NPM1突变患者的缓解率不足30%，且复发风险高。瑞维美尼的单药治疗使整体缓解率提升至50%以上，尤其在儿童患者中表现出良好的耐受性。其口服给药方式更突破了静脉注射药物的局限，支持门诊治疗，显著减轻患者负担。目前，该药物已纳入全球多国白血病诊疗指南，成为基因匹配患者的首选方案之一。

　　据悉，瑞维美尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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