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乌帕替尼都在哪上市了,购买注意事项?时间:2026-02-28 乌帕替尼作为一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,自2019年首次获批上市以来,已在全球多个国家和地区实现可及性,为类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎等多种炎性疾病患者提供了新的治疗选择。然而,其购买与使用需严格遵循规范,以确保疗效与安全性。 全球上市情况: 美国:2019年8月,乌帕替尼获FDA批准上市,商品名为RINVOQ,用于治疗中重度类风湿关节炎。
欧盟与日本:2021年8月,乌帕替尼在欧盟和日本获批,适应症扩展至接受全身治疗的中重度特应性皮炎成人及12岁以上青少年患者。 中国:2022年2月,乌帕替尼正式在中国获批上市,目前覆盖类风湿关节炎、活动性银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)、活动性强直性脊柱炎(AS)、成人巨细胞动脉炎(GCA)等多个适应症。 乌帕替尼可通过多种渠道购买,但需确保来源合法、质量可靠: 实体药店:连锁药店或个体药店需具备《药品经营许可证》等资质,患者可凭处方购买。 医院与诊所:通过医疗机构开具处方后获取,确保用药指导与监测。 权威电商平台:选择具有《互联网药品交易服务资格证书》的平台,避免假药风险。 购买注意事项: 处方依赖:乌帕替尼为处方药,需严格遵医嘱使用,不可自行调整剂量或停药。 资质验证:购买前确认药店或平台的合法资质,避免通过非正规渠道购药。 有效期管理:注意药品有效期,过期或变质药品需及时丢弃,不可继续使用。 副作用监测:乌帕替尼可能引发严重感染、血栓形成、胃肠穿孔等不良反应,用药期间需定期监测血常规、肝功能等指标,出现不适及时就医。 疫苗接种:治疗期间避免接种活疫苗,建议开始治疗前完成水痘带状疱疹疫苗、预防性带状疱疹疫苗等接种。 特殊人群:孕妇、哺乳期妇女及儿童患者禁用;肝肾功能损伤者需调整剂量。 随着乌帕替尼核心化合物专利权在中国市场的提前到期。未来仿制药的上市将降低患者用药成本,但需确保其生物等效性与原研药一致,以保障疗效与安全性。患者在选择时,应优先咨询医生,结合经济状况与治疗需求做出决策。
据悉,乌帕替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |

